1.原理。
样品经干灰化或酸消化后,注入石墨炉中,高温原子化后吸收283.3nm共振线,一定浓度范围内,吸光度值与铅浓度呈正比,标准曲线法定量。
2.测定。
(1)样品前处理:可以根据样品和实验室条件,选择以下的样品处理方法。
1)压力消解罐消解法:取适量混匀样品于聚四氟乙烯罐内,加硝酸浸泡过夜。再加过氧化氢,盖好内盖,旋紧不锈钢外套,放入恒温干燥箱,120~140℃加热3~4h,冷却至室温,将消化液洗入或滤入容量瓶中,用水定容,混匀备用;同时做试剂空白试验。
2)干灰化法:取适量样品于瓷坩埚中,先小火在电热板上炭化至无烟,移入马弗炉500℃灰化6~8h,冷却。若个别样品灰化不彻底,则加入硝酸-高氯酸在电炉上小火加热,反复多次直到消化完全,放冷,用稀硝酸将灰分溶解,将样品消化液洗入或过滤入容量瓶中,用水洗涤并定容,混匀备用;同时做试剂空白试验。